活性酯法

• 步驟：首先將 FITC 與 N - 羥基琥珀酰亞胺（NHS）和 N,N’- 二環己基碳二亞胺（DCC）在有機溶劑如二氯甲烷或 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）中反應，生成 FITC 的活性酯中間體。然后將丙酮酸與三乙胺等堿混合溶解在適量有機溶劑中，再將上述活性酯中間體溶液緩慢滴加到丙酮酸溶液中，在室溫或適當溫度下攪拌反應數小時至過夜。反應結束后，經過萃取、洗滌、柱層析等純化步驟，得到 FITC - 丙酮酸。

• 優點：反應條件相對溫和，產率較高，產物純度較好，適用于實驗室小規模合成。

• 缺點：需要使用有毒的有機溶劑，反應步驟相對較多，操作較為繁瑣。

碳二亞胺法

• 步驟：將 FITC 和丙酮酸溶解在合適的有機溶劑中，加入適量的 N,N’- 二環己基碳二亞胺（DCC）作為縮合劑，同時可加入少量的 4 - 二甲氨基吡啶（DMAP）作為催化劑，在室溫或低溫下攪拌反應一段時間。反應完成后，過濾除去生成的二環己基脲沉淀，然后通過柱層析、重結晶等方法對產物進行純化。

• 優點：反應較為直接，無需先制備活性酯中間體，減少了反應步驟。

• 缺點：DCC 在反應過程中可能會與水反應生成副產物，影響反應產率和產物純度，需要嚴格控制反應體系的無水條件。

酶催化法

• 步驟：利用特定的酶作為催化劑，在生物相容性的緩沖溶液中，使 FITC 與丙酮酸發生特異性的反應。例如，某些酯酶或轉移酶可以催化 FITC 上的活性基團與丙酮酸的羧基或羰基發生反應，形成 FITC - 丙酮酸。反應過程中需要控制好酶的用量、反應溫度、pH 值等條件，以確保反應的高效進行。反應結束后，可通過超濾、凝膠過濾等方法將酶與產物分離，再進一步純化產物。

• 優點：反應條件溫和，具有高度的選擇性和特異性，對環境友好，產物的生物相容性較好。

• 缺點：酶的成本較高，穩定性較差，容易失活，且反應的底物范圍較窄，需要針對特定的反應進行酶的篩選和優化。

關于我們:

陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

相關產品：

CY2-雷公藤紅素，CY2-Celastrol

FITC-硫酸魚精蛋白,FITC-protamine sulfate

CY5-谷氨酸，CY5-L-Glutamic acid

CY5-L-脯氨酸,CY5-L-Proline

CY5-去氧膽酸,CY5-Deoxycholic acid

Cy5.5-DXMS,CY5.5-地塞米松

Cy3-尿苷,CY3-Uridine

CY5-牛磺膽酸鈉,CY5-Sodium taurocholate